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A interação potencial das células gliais com as células T durante a inflamação induzida por vírus foi avaliada comparando-se a upregulação e retenção de moléculas do complexo principal de histocompatibilidade em astrócitos e microglia. Camundongos transgênicos expressando proteína fluorescente verde sob controle do promotor da proteína ácida fibrilar glial específica de astrócitos foram infectados com um coronavírus neurotrópico para facilitar a caracterização fenotípica de astrócitos e microglia usando citometria de fluxo. Astrócitos no sistema nervoso central adulto aumentaram a expressão de superfície da classe I, embora de forma retardada em comparação com a microglia. A classe II era mal detectável nos astrócitos, em contraste com a potente upregulação na microglia. A expressão máxima de MHC em ambos os tipos de células gliais correlacionou-se com os níveis de IFN-gama e acúmulo de linfócitos. Apesar de um declínio do IFN-gama concomitante à eliminação do vírus, a expressão da molécula MHC na glia foi sustentada. Esses dados demonstram regulação distinta da expressão tanto da classe I quanto da classe II por microglia e astrócitos in vivo após a inflamação induzida por vírus. Além disso, a expressão prolongada de MHC subsequente à eliminação viral implica um potencial para apresentação contínua.
Hamo et al. (Qui,) estudaram essa questão.
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