마우스 3T3 세포 × 버킷 림프종 세포 하이브리드에서 재배열된 μ 유전자 및 전이된 c-myc의 억제

생산적으로 재배열된 면역글로불린 뮤 체인 유전자와 전이된 세포 온코유전자 c-myc는 t(8;14) 염색체 전이 현상을 지닌 인간 버킷 림프종 세포 및 마우스 형질세포종 X 버킷 림프종 세포 하이브리드에서 높은 수준으로 전사된다. 여기 보고된 실험에서는 이러한 유전자가 마우스 3T3 섬유아세포 X 버킷 림프종 세포 하이브리드에서 억제되는 것으로 나타났다. 이러한 억제는 전사 수준에서 발생하는 것으로 보인다, 왜냐하면 해당 유전자를 포함한 하이브리드 클론에서는 인간의 mu 및 c-myc 메신저 RNA가 검출되지 않기 때문이다. 따라서 이들 유전자를 발현할 수 있는 능력은 차별적인 B 세포 환경을 요구한다고 결론 내릴 수 있다. 결과는 3T3 세포 분석이 인간 B 세포 온코제네시스에 직접 관여하는 온코유전자를 탐지하기에 적합하지 않을 수 있음을 시사한다, 왜냐하면 3T3 세포는 특정 염색체 전이에서 악성 B 세포에서 고도로 활성화된 온코유전자를 전사할 수 없는 것으로 보이기 때문이다.