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Se han clonado dos de los fragmentos de Sal I y todos los fragmentos internos de BamHI (con la excepción de BamHI c, un fragmento de 0.6 x 10(6) dalton) del ADN del virus de Epstein-Barr (EBV) en pBR322. Los extremos y otras partes del ADN (incluyendo el fragmento de EcoRI que contiene BamHI c) se han clonado como fragmentos de EcoRI en el bacteriófago Charon 4A. Los ADN clonados se han utilizado para derivar un mapa completo de los fragmentos de BamHI del ADN de EBV y para alinear los sitios de cleavage de BamHI, EcoRI, HindIII y SalI en el ADN de EBV.
Dambaugh et al. (Thu,) estudiaron esta cuestión.