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La copolymérisation radicalaire du divinylbenzène et d'un imidazolidinone chirale purement énantiomériquement modifiée à l'intérieur d'une colonne en acier inoxydable en présence de dodécanol et de toluène comme porogènes a permis d'obtenir le premier exemple d'un organocatalyseur chiral immobilisé sur un réacteur monolithique. Des cycloadditions organocatalysées entre le cyclopentadiène et l'aldéhyde cinnamique ont été réalisées dans des conditions d'écoulement continu ; en optimisant la configuration expérimentale, d'excellentes énantiosélectivités (90 % ee à 25 °C) et de fortes productivités (supérieures à 330) ont été obtenues, montrant ainsi qu'un réacteur catalytique peut fonctionner efficacement pour produire de manière continue des composés enrichis en énantiomères. Le même réacteur catalytique a également été utilisé pour réaliser trois transformations stéréosélectives différentes en continu, séquentiellement, à l'intérieur de la colonne chirale (Diels–Alder, cycloaddition nitrone-oléfine 1,3-dipolaire, et alkylation de Friedel–Crafts) ; d'excellents résultats ont été obtenus dans le cas des deux premières réactions (jusqu'à 99 % de rendement, 93 % ee et 71 % de rendement, 90 % ee, à 25 °C, respectivement). En plus de simplifier la récupération des produits, le réacteur monolithique a mieux fonctionné que le même organocatalyseur supporté dans un flacon agité et a pu fonctionner de manière continue pendant plus de 8 jours.
Chiroli et al. (Mercredi,) ont étudié cette question.