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최근 증거에 따르면 인간 사이클린 의존성 키나제 2 (CDK2)는 S 단계에서 세포 주기 진행의 필수적인 조절자입니다. CDK2는 최소 두 가지의 서로 다른 인간 사이클린(E와 A)과 복합체를 형성하는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 복합체의 키나제 활성은 각각 G1 및 S 단계에서 정점에 도달합니다. 척추 동물의 CDC2/사이클린 B1 복합체는 유사 분열 시작의 필수 조절자이며, Thr-14 및 Tyr-15에서 CDC2의 인산화에 의해 억제됩니다. 시험관 내에서, CDC2/사이클린 B1은 Cdc25 인산가족의 구성원들로 처리하여 활성화됩니다. 우리는 CDC2와 마찬가지로 CDK2도 Thr-14와 Tyr-15에서 인산화되며, 박테리아에서 발현된 Cdc25M2(인간 CDC25B의 쥐 상동체)로 사이클린 A 또는 사이클린 E 면역 침전물을 처리했을 때 이러한 면역 복합체의 히스톤 H1 키나제 활성이 5배에서 10배 증가한다는 것을 발견했습니다. 트립신 펩타이드 맵핑 결과, 사이클린 A 또는 사이클린 B1 면역 복합체에 대한 Cdc25M2 처리가 CDK2 또는 CDC2의 Thr-14 및 Tyr-15의 특정 탈인산화를 초래했습니다. 따라서, 우리는 Cdc25 가족 구성원이 이중 선택성 인산가의 한 종류를 구성한다는 것을 확인했습니다. 뿐만 아니라, 우리의 데이터는 Thr-14 및 Tyr-15에서 CDK의 인산화 및 탈인산화가 G2/M 전환뿐만 아니라 세포 주기의 다른 전환도 조절할 수 있으며, 개별 cdc25 가족 구성원이 서로 다른 세포 주기 체크포인트를 조절할 수 있다는 것을 제안합니다.
Sebastian et al. (목요일) 이 문제를 연구했습니다.