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A microscopia de imagem de tempo de fluorescência (FLIM) e a microscopia de imagem de anisotropia de fluorescência (FAIM) são ferramentas versáteis para a investigação do ambiente molecular de fluoróforos em células vivas. Devido às interações em escala nanométrica via transferência de energia por ressonância de Förster (FRET), FLIM e FAIM são métodos de microscopia poderosos para a detecção de mudanças conformacionais e interações proteína–proteína que refletem o estado bioquímico de células vivas. Esta revisão fornece uma visão geral dos avanços recentes em técnicas fotônicas, métodos de análise de dados quantitativos e aplicações em ciências da vida.
Borst et al. (Tue,) estudaram esta questão.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: