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एक क्षेत्रीय और रासायनिक चयनात्मक C–H डिप्रोटनटिव रणनीति का वर्णन किया गया है जो एक हाइपरवैलेंट आयोडीन छोड़ने वाले समूह का उपयोग करती है। असामान्यaryl(mesityl)iodonium लवण, जो अर्काइन पूर्ववर्ती के रूप में उपयोग होते हैं, व्यावसायिक रूप से उपलब्ध अरील आयोडाइड और अरीलबोरोनिक एसिड निर्माण खंडों से आसानी से संश्लेषित किए जा सकते हैं। आधार LiHMDS और NaOt-Bu डायरीलीओडोनियम लवण को सुगंधित C–H बंधन पर एक डिप्रोटनटेशन घटना में संलग्न करते हैं और क्षणिक अर्काइन फ्यूरान और बेंजाइल अजीड के साथ चक्रीय योजक प्रतिक्रियाओं में प्रतिक्रिया करते हैं या ऐलिसाइक्लिक एमिन के साथ नाभिकीय जोड़ प्रतिक्रिया में। अरील(सहायक)iodonium लवण का सहायक घटक क्षेत्रीय चयनात्मकता को प्रभावित करने के लिए स्थानिक रूप से समायोजित किया जा सकता है C–H डिप्रोटनटेशन घटना के लिए मेटा-प्रतिस्थापित अरील समूहों के लिए। 1 प्रस्तावना 2 आयोडोनियम लवण को अर्काइन पूर्ववर्ती के रूप में 3 प्रतिक्रिया खोज और अनुकूलन 4 प्रतिक्रिया का दायरा 5 सहायक-नियंत्रित क्षेत्रीय चयनात्मक डिप्रोटनटेशन 6 फ्यूरान के साथ चक्रीय योजक से परे 7 निष्कर्ष और दृष्टिकोण
डेविड आर। स्टुअर्ट (गुरुवार) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।