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Basigin (Bsg) é uma glicoproteína transmembranar com dois domínios semelhantes a imunoglobulinas, e forma uma família com embigin e neuroplastina. Nestas proteínas, um ácido glutâmico conservado está presente no meio do domínio transmembranar. Bsg também é chamado de CD147 e EMMPRIN, e o símbolo para o gene humano basigin é BSG. O BSG está localizado no cromossomo 19 na banda p13.3. Camundongos knockout deficientes no gene Bsg são estéreis e apresentam várias anomalias neurológicas. Embriões deficientes em Bsg também são difíceis de implantar. Foi encontrado que Bsg participa da orientação na superfície celular dos transportadores de ácidos monocarboxílicos (MCTs) na membrana plasmática. A disfunção da retina em camundongos deficientes em Bsg é atribuída à falha da integração da membrana plasmática dos MCTs no tecido. Bsg também está envolvido em processos inflamatórios e é proposto como um receptor da ciclofina A; é provável que participe também da infecção pelo HIV. O Bsg em células tumorais desencadeia a produção ou liberação de metaloproteinases da matriz nas células mesenquimatosas ao redor e nas células tumorais, contribuindo assim para a invasão tumoral. Além disso, a associação de Bsg com integrinas pode ser importante na sinalização através do Bsg.
Muramatsu et al. (Ter,) estudaram essa questão.