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Im zentralen Nervensystem sind der im Gehirn abgeleitete neurotrophe Faktor (BDNF) und der Nervenwachstumsfaktor (NGF) überwiegend in Neuronen lokalisiert. Hier zeigen wir, dass das Gleichgewicht zwischen der Aktivität der glutamatergischen und gamma-Aminobuttersäure (GABA)ergischen Systeme die physiologischen Spiegel von BDNF- und NGF-mRNA in hippocampalen Neuronen in vitro und in vivo steuert. Die Blockade der Glutamatrezeptoren und/oder die Stimulation des GABAergischen Systems reduziert BDNF- und NGF-mRNA im Hippocampus sowie NGF-Protein im Hippocampus und Septum. Die Reduktion von NGF im Septum spiegelt die verringerte Verfügbarkeit von NGF im Projektionsfeld der NGF-abhängigen cholinergen Neuronen des Septums wider. Diese Neuronen synthetisieren selbst kein NGF, sondern akkumulieren es durch retrograden axonalen Transport. Die verfeinerte und rapide Regulation der Synthese von BDNF und NGF durch die Glutamat- und GABA-Übertragungssysteme deutet darauf hin, dass BDNF und NGF möglicherweise an aktivitätsabhängiger synaptischer Plastizität beteiligt sind.
Zafra et al. (Fr,) haben diese Frage untersucht.