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배경: 전이 RNA(tRNA) 큐오신(Q) 수정은 4개의 세포 tRNA에서 진동 대응 코돈 위치에서 특별히 발생합니다. 인간 세포의 tRNA Q 수정은 장내 미생물군에 의존하며, 미생물군 생성물인 큐인 큐오신을 설치하기 위해 인간 게놈에서 암호화된 효소 Q tRNA 리보실트랜스퍼라제 촉매 서브유닛 1(QTRT1)이 필요합니다. 큐인 큐오신은 식단과 미생물군에서 유래한 미량 영양소입니다. tRNA Q 수정은 해독 및 tRNA 조각 생성을 포함한 특성에 대해 오랫동안 연구되어 왔지만, QTRT1이 종양 발생 및 미생물군에 미치는 영향은 여전히 잘 이해되지 않고 있습니다. 결과: 우리는 Double Nickase Plasmid를 사용하여 QTRT1 결핍 유방암 MCF7 세포의 단일 클론을 생성했습니다. 또한 QTRT1 결핍 유방 MDA-MB-231 세포주를 확립했습니다. QTRT1의 결실 또는 감소가 세포 증식 및 이동에 미치는 영향은 세포 배양을 사용하여 평가되었으며, 종양 성장에 대한 조절은 이종 이식 BALB/c 누드 마우스 모델을 사용하여 평가되었습니다. 우리는 인간 유방암 세포에서 QTRT1 결핍이 세포 증식, 밀착 접합 형성 및 이동에 중요한 조절 유전자의 기능을 변화시킬 수 있음을 발견했습니다. 우리는 Lachnospiraceae, Lactobacillus, Alistipes와 같은 여러 핵심 박테리아가 유방암 세포를 주입한 후 마우스에서 현저하게 변화했음을 확인했습니다. 야생형 세포에서 유도된 종양의 박테리아 상대 풍부도는 QTRT1 결핍 세포의 것보다 유의미하게 높았습니다. 결론: 우리의 결과는 QTRT1 유전자 및 tRNA Q 수정이 세포 증식, 접합 및 종양 및 장내 미생물군을 변화시킴으로써 유방암 발달에 중요한 역할을 한다는 것을 보여줍니다.
Zhang et al. (Mon,)은 이 질문을 연구했습니다.