Expressão desenvolvimental do mRNA de troponina I cardíaca de rato

Isolamos e sequenciamos um clone de cDNA de comprimento total da troponina I cardíaca de rato (TnI). A sequência de aminoácidos da TnI cardíaca de rato é altamente semelhante à de outras espécies de mamíferos na parte da molécula (resíduos 33-210) que é homóloga às isoformas de TnI do músculo esquelético. Em contraste, um grau menor de similaridade está presente na extensão amino-terminal específica da TnI cardíaca (resíduos 1-32). Esta região contém um resíduo de serina conservado que demonstrou ser seletivamente fosforilado pela quinase de proteína dependente de cAMP. O mRNA da TnI cardíaca é fracamente expresso no coração fetal de 18 dias e se acumula nos estágios neonatal e pós-natal. Nenhuma diferença pode ser demonstrada entre os mRNAs da TnI presentes no coração fetal e pós-natal por ensaios de proteção de RNAase. O coração fetal e neonatal, mas não o coração adulto, contém quantidades significativas de transcritos da TnI esquelética lenta, detectados por sondas de oligonucleotídeos específicas para as regiões não traduzidas 5'- e 3'- do mRNA da TnI esquelética lenta. Estudos de hibridização in situ mostram que os mRNAs da TnI cardíaca e da TnI esquelética lenta são coexpressos no coração de rato desde o dia embrionário 11 até os estágios fetal e perinatal. Mudanças na expressão das isoformas de troponina durante o desenvolvimento podem ser responsáveis pela diferença na sensibilidade ao cálcio e na resposta à estimulação beta-adrenérgica entre o coração fetal e o adulto.