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// Pítia Flores Ledur 1, * , Giovana Ravizzoni Onzi 1, * , Hui Zong 2 및 Guido Lenz 1 1 리오 그란데 두 술 연방대학교(UFRGS) 생물물리학과 및 생명공학 센터, 포르투 알레그레, RS–브라질 2 버지니아 대학교 미생물학, 면역학 및 암 생물학과, 샤를러츠빌, VA, 미국 * 저자들은 이 작업에 동등하게 기여했습니다. 연락처: Hui Zong, 이메일: hz9s@virginia.edu Guido Lenz, 이메일: lenz@ufrgs.br 키워드: 배양 조건, 배양 배지, 신경 교종, 이질성, 약물 발견 제출일: 2017년 3월 22일 승인일: 2017년 8월 02일 게재일: 2017년 8월 11일 초록 암 연구에서, 기존 세포주 사용은 in vivo 암 세포 행동을 더 잘 반영하는 원주 세포 배양으로 점차 대체되고 있습니다. 그러나 원주 배양의 주요 도전 과제 중 하나는 세포의 생물학적 상태에 대한 변화를 최소화하는 성장 조건을 찾는 것입니다. 연구 결과의 재현성과 전이 가능성을 보장하기 위해, 배양 조건은 배양 중인 세포 집단이 in vivo의 종양 세포를 가장 잘 모방할 수 있도록 선택해야 합니다. 신경 교종(GBM)은 가장 공격적이고 이질적인 종양 유형 중 하나이며, GBM 연구 분야는 세포의 원래 형태 다양성을 유지할 수 있는 배양 조건에서 확실히 이익을 볼 수 있습니다. 여기에서는 GBM 배양을 위한 배양 배지 및 보충 옵션, 그 사용의 근거, 그리고 이러한 선택이 약물 스크리닝 결과에 얼마나 영향을 미치는지에 대해 살펴봅니다. 우리는 원주 GBM 배양을 사용하는 120편의 논문에 대한 개요를 제공하고 현재의 주요 조건에 대해 논의합니다. 또한
Ledur et al. (Fri,)는 이 질문을 연구했습니다.
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