顆粒球/マクロファージコロニー刺激因子が存在しない状態での胸腺前駆細胞からの樹状細胞の培養における発生

成体マウス胸腺における最も初期のリンパ前駆細胞集団は、T細胞だけでなく、放射線を照射された受容体に移植すると樹状細胞（DC）子孫も産生することが以前に示されていました。本研究では、これらの分離した胸腺前駆細胞をサイトカインの混合物で培養することで、DCに増殖し分化することを促進し、T系統細胞にはならないことが示されました。個々の前駆細胞の少なくとも70%がDCを形成する能力を持っていました。結果として得られたDCは、混合白血球培養におけるT細胞刺激の機能試験では、正常な胸腺DCと同様に効果的でした。培養されたDCはまた、一般的な成熟DCの特徴であるCD11c、DEC-205、CD80、CD86とともに、高レベルのクラスIおよびクラスII主要組織適合抗原複合体を発現していました。しかし、彼らは正常な胸腺DCの特徴であるCD8αやBP-1を発現していませんでした。これらの胸腺前駆細胞からのDC発生に必要な五から七のサイトカインの最適化された混合物には、通常は培養でのDC発生に必要とされる顆粒球/マクロファージコロニー刺激因子（GM-CSF）が含まれていませんでした。抗GM-CSF抗体の添加やGM-CSF欠損マウスからの前駆細胞の使用は、DC発生を阻止しませんでした。インターロイキン（IL）3およびIL-7が存在する場合、GM-CSFの追加はDCの収量に影響を与えませんでしたが、これらが不存在のときにはGM-CSFによるいくつかの刺激が認められました。対照的に、Flt3/Flk2リガンドの添加によりDCの発生が促進され、これはこのサイトカインの投与の効果と一致しています。結果は、リンパ前駆細胞起源の特定のDC系統の発生が、骨髄ホルモンGM-CSFに依存しない可能性があることを示唆しています。