Key points are not available for this paper at this time.
يعبر سرطان الرئة غير صغير الخلايا (NSCLC) عن نمط متيابي عدواني بشكل خاص، ولدى المرضى المصابين بهذا المرض توقعات سيئة. يعتبر CXC كيموكين مستقبل 4 (CXCR4) مستقبلًا على سطح الخلايا وقد أظهر أنه يساهم في نقيلة العديد من الأورام الصلبة بما في ذلك الرئة والثدي والكلى والبروستاتا. بالإضافة إلى ذلك، يرتبط الإفراط في تعبير مستقبل عامل النمو الظهاري (EGFR) مع الغالبية العظمى من حالات NSCLC وقد تم الإشارة إليه في عملية التحول الخبيث من خلال تعزيز تكاثر الخلايا وبقاء الخلايا وحركتها. هنا نُظهر للمرة الأولى أن تنشيط EGFR بواسطة EGF يزيد من تعبير CXCR4 وقدرة هجري خلايا NSCLC. علاوة على ذلك، ترتبط العديد من الأورام الصلبة بانخفاض توتر الأكسجين، وعندما تمت زراعة خلايا NSCLC مع EGF في ظل ظروف نقص الأكسجين، زاد تعبير CXCR4 بشكل كبير. أظهرت التحليلات الجزيئية لهذه الأحداث أن زيادة تعبير CXCR4 تم تنظيمها بواسطة مسار نقل الإشارة كيناز الفوسفاتيديلينوزيتول 3 / PTEN / AKT / هدف الثدييات من رابيمايسين، وتنشيط عامل نقص الأكسجين (HIF) 1alpha، وفي النهاية نسخ CXCR4 المعتمد على HIF-1. وبالتالي، قد يوفر الجمع بين انخفاض توتر الأكسجين والإفراط في تعبير EGFR داخل الورم الأساسي لـ NSCLC الإشارات البيئية الدقيقة اللازمة لتنظيم زيادة تعبير CXCR4 وتعزيز النقيلة.
دراسة فليبس وآخرون (الجمعة) هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: