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Resumen La función de las células T es un determinante crítico de las respuestas inmunitarias así como de la susceptibilidad a enfermedades alérgicas. Las células T activadas pueden diferenciarse en efectoras cuyo perfil de citoquinas está limitado a patrones de tipo 1 (dominante en IFN-γ) o tipo 2 (dominante en IL-4, IL-5). Para investigar los mecanismos que conectan los estímulos extracelulares con la regulación de la función de las células T efectoras, hemos medido las respuestas inmunitarias de ratones transgénicos cuya vía de señalización NF-κB/Rel está inhibida en las células T. Sorprendentemente, estos ratones desarrollaron respuestas dependientes de células T de tipo 2 (reclutamiento de IgE y eosinófilos) en un modelo de inflamación pulmonar alérgica. En contraste, las respuestas de células T de tipo 1 estaban gravemente afectadas, como lo evidencia la disminución notable de las respuestas de hipersensibilidad retardada, la producción de IFN-γ y los niveles de IgG2a específicos de Ag. En conjunto, estos datos indican que la inhibición de NF-κB puede llevar a un deterioro preferencial de las respuestas dependientes de células T de tipo 1 en comparación con las de tipo 2.
Aronica et al. (Mon,) estudiaron esta cuestión.
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