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ルペプチン、アンチペイン、トシル-リジン塩素メタン(Tos-Lys-CH2Cl)およびベンジルオキシ-カルボニルフェニルアラニルアラニルジアゾメタン(Z-Phe-Ala-CHN2)は、培養マウス骨においてパラトルモンまたはヘパリンによって誘導される吸収を可逆的に抑制します。ルペプチンとアンチペインは、コラーゲナーゼの生成と活性、または骨吸収促進剤によって誘導されるβ-グルクロン酸化酵素の分泌の増加には影響しません。したがって、リソソームチオールプロテイナーゼの直接的(細胞外的?)な阻害によって作用する可能性があります。
デラッセイら(Wed)はこの問題を研究しました。