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목적: 우리는 모든 무작위 대조 시험(RCT)에서의 증거를 통합하고, 제2형 당뇨병(T2DM) 환자에서 엑세나타이드 또는 리라글루타이드의 다양한 용량이 주요 위장관 부작용(GIAE)에 미치는 영향을 평가하고자 하였다. 방법: 치료 기간이 4주 이상인 위약 또는 활성 대조군과 비교하여 엑세나타이드와 리라글루타이드의 다양한 용량을 평가하는 RCT를 검색하고 검토하였다. 각각 구토, 메스꺼움, 설사를 평가한 35개, 32개 및 28개의 RCT가 선정 기준을 충족하였다. 모든 RCT에 대해 쌍별 랜덤 효과 메타 분석 및 혼합 치료 비교(MTC)가 수행되었다. 결과: 모든 GLP-1 용량 그룹은 위약 및 전통적 치료에 비해 메스꺼움, 구토 및 설사의 확률을 유의미하게 증가시켰다. MTC 메타 분석에서는 엑세나타이드 10μg를 하루 두 번 복용(EX10BID)한 사람이 다른 치료를 받은 사람보다 메스꺼움과 구토에 더 취약할 확률이 각각 99.2% 및 85.0%로 나타났다. 리라글루타이드 1.2mg를 하루 한 번 복용(LIR1.2)한 그룹이 다른 그룹보다 설사의 위험이 더 높을 확률은 78.90%였다. GIAE에 대한 엑세나타이드와 리라글루타이드 간의 용량 의존적 관계가 관찰되었다. 결론: 우리의 MTC 메타 분석 결과는 환자들이 GLP-1s에 의해 치료 초기 단계에서 이러한 GIAE에 대해 경고받아야 하며, 특히 EX10BID와 LIR1.2에 의해 치료 순응도를 증진시킬 수 있음을 제안한다.
Sun et al. (Sun,)은 이 질문을 연구하였다.