CD44는 인간 말초혈액 NK 세포에서 세포독성 유도 분자입니다.

이전 연구에 따르면 클론화된 세포독성 T 세포의 CD44 접착 분자에 결합하는 표적 세포는 CTL에 의해 용해됩니다. CD44가 인간 PBL에서 세포독성 유도 분자인지 여부를 확인하기 위해, 표적 세포 항원에 대한 Fab와 항-CD44 Fab이 교차 결합된 이중 특이적 항체를 사용하여 PBL을 효과세포로 한 세포독성 분석을 수행했습니다. 우리는 IL-2 또는 IL-12에 의해 자극된 경우에 한해 항-CD44 이중 특이적 항체가 존재할 때 PBL이 용해 작용을 매개한다는 것을 발견했습니다. 세포 분획 실험에서는 CD44 방향성 세포 용해가 주로 NK (CD16+) 세포에 의해 독점적으로 매개되며, 낮은 부유 밀도 세포인 CD56+ 세포에 의해 이루어짐을 보여주었습니다. CD44 방향성 세포 용해는 IL-2 추가 후 24시간에서 48시간 사이에 이러한 하위 집단에서 나타났으며, 항체 비의존적 (LAK) 활성이 획득됨과 병행되었습니다. 반면, 이 세포들은 IL-2로 자극하기 전에 항체 의존적 세포 독성과 CD3 재지정 용해를 매개했습니다. 자극되지 않은 CD56+ 세포는 IL-2와 인큐베이션 후 약간 증가한 높은 수준의 CD44를 균일하게 발현했습니다. CD44의 세포외 도메인에서 동형체 발현의 변화는 동형체 특이적 단클론 항체를 사용하여 활성화 시 검출되지 않았습니다. 따라서 림포카인 자극에 의해 CD44는 다른 형태의 세포 독성을 매개하고 활성화 전에 CD44를 발현하는 하위 집단의 PBL에서 세포독성 유도 인자로 사용되며, 이러한 세포의 활성화가 CD44와 이들의 용해 기계 간의 결합을 동반했음을 시사합니다.