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Der spezifische Pathogen-Aufnahme-Rezeptor dendritischer Zellen (DC-SIGN) internalisiert Antigene zur Abbau und Präsentation auf MHC-Molekülen. An der Zellmembran bildet DC-SIGN Nanoclusters, die die Virusaufnahme erleichtern. Internalisierte Viren, wie HIV-1, entkommen jedoch dem Abbau. Hier nutzen wir ligand-konjugierte, virusgroße, hoch photostabile Quantenpunkte (QDs), um in lebenden Zellen die Antigenbindung, den Eintritt und das Trafficking zu überwachen. Die spezifische Aufnahme und Persistenz der mit Antigen beschichteten QDs in lebenden DCs eröffnen die Möglichkeit, antigenpräsentierende Zellen in vivo zu verfolgen.
Cambi et al. (Mittwoch) untersuchten diese Frage.
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