Key points are not available for this paper at this time.
عند التحفيز الفيروسي، تقوم خلايا الإنترفيرون الطبيعي (IFN) - ألفا/بيتا المنتجة (IPCs؛ والمعروفة أيضًا بخلايا ما قبل الدبقية (DCs 2) في الدم البشري والأنسجة الليمفاوية الطرفية بإنتاج كميات ضخمة من IFN-alpha/beta بسرعة. بعد أداء هذه الاستجابة المناعية المضادة للفيروسات، يمكن أن تتمايز IPCs إلى DCs وتحفز بقوة الاستجابات المناعية التكيفية الم mediated بواسطة خلايا T. باستخدام تحليل التدفق المناعي بأربعة ألوان، قمنا برسم المسار التطوري لـ pre-DC2/IPCs من خلايا الدم الجذعية المكونة للدم CD34(+) في كبد الجنين البشري، ونخاع العظام، ودم الحبل السري. لقد تم تحديد أربع مراحل تطورية على الأقل، بما في ذلك خلايا البروجناتور المبكرة CD34(++)CD45RA(-)، خلايا البروجناتور المتأخرة CD34(++)CD45RA(+)، CD34(+)CD45RA(++)CD4(+)IL-3Ralpha(++) pro-DC2، وCD34(-)CD45RA(++) CD4(+)IL-3Ralpha(++) pre-DC2/IPCs. لقد حصلت خلايا pro-DC2 بالفعل على القدرة على إنتاج كميات كبيرة من IFN-alpha/beta عند التحفيز الفيروسي والتمايز إلى DCs في الثقافة مع IL-3 وCD40 ligand. لم يكن لدى خلايا البروجناتور المبكرة CD34(++)CD45RA(-) القدرة على إنتاج كميات كبيرة من IFN-alpha/beta استجابةً للتحفيز الفيروسي؛ ومع ذلك، يمكن تحفيزها للخضوع لتكاثر وتمايز إلى IPCs/pre-DC2 في الثقافة مع FLT3 ligand.
دراسة بلوم وآخرون (Mon,) هذا السؤال.