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Os linfócitos T citotóxicos (CTLs) reconhecem moléculas do complexo maior de histocompatibilidade (MHC) da classe I associadas a peptídeos antigênicos derivados de proteínas sintetizadas endogenamente. A ligação a esses peptídeos é um requisito para a montagem da classe I no retículo endoplasmático (RE). Uma linha celular humana mutante, T2, monta e transporta para sua superfície algumas, mas não todas, as moléculas do MHC classe I. As moléculas classe I expressas na superfície da T2 não apresentam peptídeos derivados de antígenos citosólicos, embora possam apresentar peptídeos adicionados exogenamente aos CTLs. As moléculas classe I transportadas podem interagir fracamente com um fator de retenção desconhecido no RE, de modo que possam se montar apesar da relativa escassez de peptídeos.
Hosken et al. (Sex,) estudaram esta questão.