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उद्देश्य: सूजनजनित स्तन कैंसर (IBC) प्राथमिक स्तन कैंसर का एक दुर्लभ लेकिन विशेष रूप से आक्रामक रूप है। IBC के लिए जिम्मेदार आणविक तंत्र largely अज्ञात हैं। प्रयोगात्मक डिज़ाइन: IBC के आणविक रोगजनन में और अंतर्दृष्टि प्राप्त करने के लिए, हमने IBC में 538 चयनित जीनों के mRNA अभिव्यक्ति को non-IBC की तुलना में मात्रात्मक रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन (RT)-PCR का उपयोग करके मापा। परिणाम: 538 जीनों में से 27 (5.0%) जीनों की IBC में non-IBC की तुलना में महत्वपूर्ण रूप से वृद्धि हुई थी। कोई भी कम नहीं हुआ। 27 बढ़े हुए जीन मुख्यत: ट्रांसक्रिप्शन फैक्टर्स (JUN, EGR1, JUNB, FOS, FOSB, MYCN और SNAIL1), ग्रोथ फैक्टर्स (VEGF, DTR/HB-EGF, IGFBP7, IL6, ANGPT2, EREG, CCL3/MIP1A और CCL5/RANTES) और ग्रोथ फैक्टर रिसेप्टर्स (TBXA2R, TNFRSF10A/TRAILR1 और ROBO2) को कोड करते हैं। हमने MYCN, EREG और SHH के आधार पर एक जीन अभिव्यक्ति प्रोफ़ाइल भी पहचानी, जो IBC रोगियों के उप-समूहों को अच्छे, मध्यम और गरीब परिणामों के साथ विभाजित करती है। निष्कर्ष: हमारे अध्ययन ने कुछ सीमित सिग्नलिंग पथों की पहचान की है जिन्हें IBC विकास के लिए अनुचित सक्रियण की आवश्यकता होती है। यहां पहचाने गए कुछ बढ़े हुए जीन उपयोगी नैदानिक या प्रग्नोस्टिक मार्करों के रूप में पेश कर सकते हैं और नए चिकित्सीय रणनीतियों की आधारशिला बन सकते हैं।
बियाचे एट अल। (शुक्रवार,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।
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