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6주 동안 n-3 다가 불포화 지방산(PUFA)을 보충했지만 남성 흡연자의 혈장 렙틴 농도에는 변화가 없었습니다. 포화 지방산(FA)의 섭취 변화는 긍정적인 상관관계를 보였고, PUFA 섭취의 변화는 혈장 렙틴 수치의 변화와 부정적인 상관관계를 보였습니다. 3주 동안 n-3 PUFA가 풍부한 식단은 3주 동안 비계가 풍부한 식단에 비해 혈장 렙틴 농도를 낮추고 쥐의 부고환 지방조직에서 렙틴 mRNA 발현을 감소시켰습니다. 인간 태반 세포주(BeWo)에서는 n-3 PUFA가 렙틴 발현에 시간 및 농도 의존적인 영향을 미쳤습니다. 1mM의 에이코사펜타enoic 산 또는 도코사헥사enoic 산(DHA)은 72시간 후 대조군에 비해 각각 71%와 78%의 렙틴 발현을 감소시켰습니다. 렙틴 수용체의 신호 전달 형태의 발현에는 영향을 미치지 않았습니다. 인간 렙틴 프로모터로 형질전환된 BeWo 세포에서는 n-3 PUFA가 렙틴 프로모터 활성을 감소시켰습니다. 그에 비해 포화 및 단일 불포화 FA는 렙틴 프로모터 활성에 영향을 미치지 않았습니다. n-3 PUFA와 인큐베이션 후 페록시좀 증식 인자 활성화 수용체 γ 및 스테롤 조절 요소 결합 단백질-1 mRNA는 감소했지만 CCAAT/증강 결합 단백질 α의 발현은 변하지 않았습니다. DHA에 의해 감소된 렙틴 발현은 콜레스테롤이 없는 배지에서 성장한 BeWo 세포에서 없애졌습니다. 결론적으로 n-3 FA는 생체 내 및 생체 외에서 렙틴 유전자 발현을 감소시켰습니다. PUFA의 렙틴 프로모터 활성에 대한 직접적인 영향은 FA가 렙틴 발현에 대한 특정 조절 작용을 나타냅니다.
Reseland et al. (화요일) 이 질문을 연구했습니다.