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리보플라빈(비타민 B2)은 산화-환원 대사에 관여하는 플라빈 보조인자의 필수 전구체이며, 산업적 생산은 점점 더 미생물 발효에 의존하고 있다. Debaryomyces hansenii는 리보플라빈 생합성을 위해 이전에 활용된 염분 내성 플라빈 생성 효모이나, 유전적 불안정성과 규제 네트워크에 대한 불완전한 이해로 인해 생명공학적 응용이 제한되어 왔다. 여기에서는 D. hansenii에서 고삼투압 글리세롤(HOG) 경로와 리보플라빈 대사 사이의 새로운 연결을 밝혀낸다. 안정적인 Dhhog1 Δ 돌연변이를 사용하여, Dh Hog1의 손실이 산성 및 염분 조건 하에서 리보플라빈의 조기 분비를 초래하며, 이는 배양 배지에서 노란 형광 색소로 나타남을 보여준다. 이 조기 리보플라빈 축적은 인, 황 및 마그네슘의 흡수 변화에 동반되었으나 철에 대해서는 그렇지 않아, 조절이 고전적인 철 제한을 넘어 확장됨을 시사한다. 유전자 발현 분석에서 RIB1, RIB4 및 RIB6의 발현 증가와 SEF1의 억제 해제를 보여주어, Dh Hog1이 리보플라빈 생산의 타이밍을 조절한다는 것을 나타낸다. 이러한 발견은 HOG 경로가 스트레스 반응과 2차 대사를 조율하는 데 있어 이전에 인식되지 않은 역할을 발견하며, D. hansenii를 리보플라빈 생산의 대사 공학을 위한 유망한 플랫폼으로 강조한다.
Villarreal-Huerta 외 (Fri,)는 이 질문을 연구하였다.
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