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배경: 내피 세포는 조직 인자 경로 억제자(TFPI)의 주요 공급원으로, TF에 의해 유도된 응고의 내인성 조절자입니다. 발현된 TFPI의 상당 부분은 내피 표면에 남아 있습니다. 방법 및 결과: 포스파티딜이노시톨 특이적 포스폴리파제 C(PI-PLC) 처리는 배양된 내피 세포의 표면에서 TFPI를 약 80% 감소시켰으며, PI-PLC에 의해 방출된 TFPI의 일부는 교차 반응 결정체 항체에 의해 인식되는 내재적 글리코실포스파티딜이노시톨(GPI) 앵커를 포함하고 있습니다. 내피 세포는 TFPI mRNA의 대체 스플라이스 형태 두 가지를 TFPIbeta/TFPIalpha mRNA 비율 약 0.1 to 0.2로 발현합니다. 중국 햄스터 난소(CHO) 세포에서 TFPIalpha는 주로 분비되고, TFPIbeta는 GPI-앵커된 막 단백질입니다. TFPIbeta와 마찬가지로 CHO 세포에 의해 발현된 소량의 TFPIalpha도 PI-PLC 처리에 의해 방출되며, 이는 세포 표면에 있는 별도의 GPI-앵커 단백질에 결합되어 있음을 시사합니다. 결론: 직접적(TFPIbeta) 및 간접적(TFPIalpha) GPI 매개 막 고정화가 TFPI를 세포 표면으로 국소화하는 데 관여합니다.
Zhang et al. (Tue,)가 이 질문을 연구했습니다.
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