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हालांकि सौर विकिरण की यूवी तरंगदैर्ध्य में समाहित सभी ऊर्जा एपिडर्मिस और डर्मिस की ऊपरी परतों में अवशोषित होती है, यूवी विकिरण दूरस्थ गैरविकिरणित स्थलों पर पेश किए गए एंटीजन के प्रति इम्यून प्रतिक्रियाओं को दबा सकता है। इसके अतिरिक्त, कई प्रयोगशालाओं के डेटा ने सुझाव दिया है कि यूवी विकिरण के एक परिणाम के रूप में थ1 सेल सक्रियता को दबाया जाता है जबकि सामान्य या संवर्धित थ2 सेल सक्रियता होती है, जो एक थ2 जैसे फ़िनोटाइप में बदलाव का कारण बनती है। यूवी-क्षीणित केराटिनोसाइट्स द्वारा स्रावित साइटोकाइन, विशेषकर IL-10, प्रणालीगत इम्यून दबाव के प्रेरण और टी सहायक सेल उपसमूहों की भिन्नात्मक सक्रियता में एक प्रमुख भूमिका निभाते हैं। हालांकि IL-10 एंटीजन प्रस्तुति में परिवर्तन और IFN-गामा स्राव को दबाकर थ1 सेल सक्रियता को प्रभावित कर सकता है, थ2 प्रतिक्रिया के विकास के लिए मुख्य संकेत IL-4 है। यहाँ हमने यह कल्पना की कि यूवी विकिरण IL-4 स्राव को प्रेरित करता है। यूवी विकिरण ने डोज़-निर्भर तरीके से सीरम IL-4 को प्रेरित किया। यूवी-क्षीणित चूहों को एंटी-IL-4 के साथ इंजेक्ट करने से इम्यून दबाव रोका गया। हालांकि, हमें यूवी-क्षीणित केराटिनोसाइट्स द्वारा IL-4 के स्राव का कोई समर्थन नहीं मिला। इसके बजाय, हम यह सुझाव देते हैं कि विकिरणित केराटिनोसाइट्स द्वारा रिलीज़ हुई प्रॉस्टाग्लेंडिन्स सीरम IL-4 को प्रेरित करती हैं क्योंकि यूवी-क्षीणित चूहों को साइक्लोऑक्सीज़ेन्स-2 इनहिबिटर के साथ उपचार करने से इसके उत्पादन को अवरुद्ध कर दिया। इसके अलावा, हमने पाया कि यूवी-क्षीणित चूहों को एंटी-IL-4 के साथ उपचार करने से सीरम IL-10 स्तरों को दबा दिया गया। इसके अतिरिक्त, सामान्य चूहों को PGE2 के साथ इंजेक्ट करने से सीरम IL-4 और IL-10 प्रेरित हुए। हम सुझाव देते हैं कि यूवी एक्सपोज़र एक साइटोकाइन कैस्केड (PGE2 --> IL-4 --> IL-10) को सक्रिय करता है जो अंततः प्रणालीगत इम्यून दबाव का परिणाम होता है।
श्रीधर एट अल। (बुध,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।