Key points are not available for this paper at this time.
我々は、分化した神経細胞からのフィードバックメカニズムが新しい神経細胞の生産を調節する存在を以前に仮定していました。このような調節フィードバックの証拠は、発達中の網膜で6-ヒドロキシドーパミン(6-OHDA)によってアブレートされたドーパミンを含むアマクリン細胞がその生産が上方調節されるという実験から得られました。これが発達中の網膜の一般的現象であるかどうかを調べるために、神経毒カイニック酸(KA)を中幼虫期のRana pipiensのオタマジャクシに眼内注射し、特定の網膜細胞型に対する選択的病変を生成しました。1〜21日の期間の後、動物は3H-チミジンの腹腔内注射を受けました。動物は最大3週間の生存を許可され、その後固定され、目はプラスチックに埋め込まれ、3ミクロンで切断され、標準的な方法によってオートラジオグラフィーの処理が行われました。使用した用量では、KAは内核層(INL)の細胞密度を52%減少させ、網膜神経節細胞層(RGC)の密度を37%減少させ、外核層(ONL)の細胞密度には有意な変化を及ぼしませんでした。3H-チミジンは、KA病変後に網膜に追加された新しい細胞の数における変化を検出するのに役立ちました。KA注射後の最初の1週間以内に、病変のある眼での3H-チミジン(3H-Thy)標識細胞の数は対照網膜と比較して減少しました。しかし、スライス培養のKA処理は、毒素が直接増殖中の神経芽細胞に影響を与えないことを示しました。(250語で要約)
TA Reh(木曜日)がこの問題を研究しました。
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: