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Basierend auf der Erkenntnis, dass Zellen, die Antikörper gegen das menschliche Immundefizienzvirus (HIV) produzieren, im peripheren Blut von HIV-infizierten Personen zirkulieren, wurden Versuche unternommen, solche B-Zellen mit dem Epstein-Barr-Virus zu immortalizieren. Monozyten aus 58 HIV-seropositiven Probanden in verschiedenen Stadien der HIV-Infektion wurden transformiert, und anti-HIV-Zelllinien wurden von 4 Probanden abgeleitet, die sich alle in frühen Stadien der Infektion befanden. Sieben dieser Zelllinien sind in Bezug auf die Antikörperproduktion bis zu 15 Monate stabil geblieben. Drei Linien produzieren IgG-Antikörper gegen das 41-kDa HIV-transmembranen Glykoprotein gp41 und 4 produzieren IgG-Antikörper gegen das 24-kDa HIV-Kernprotein p24, dessen Vorläufer und ein Abbauprodukt. Die Antikörper reagieren durch ELISA, durch Radioimmunpräzipitation und durch Western Blot, was die Machbarkeit der Herstellung mehrerer stabiler Zelllinien belegt, die humane monoklonale Antikörper gegen HIV durch Immortalisation peripherer Blutkörperchen mit dem Epstein-Barr-Virus synthetisieren.
Górny et al. (Mi,) untersuchten diese Frage.