Key points are not available for this paper at this time.
벼 배아 발달은 수정 시점부터 배아 성숙까지 조직화학적 및 초구조적으로 조사되었다. 수정 시점에서, 대배주의는 중앙 세포의 태반 쪽에 위치한 10-15개의 세포로 이루어진 반대측의 덩어리로 구성되며, 미세관 끝에서는 두 개의 부분적으로 융합된 극핵과 난자 장치가 있다. 인접한 배주 조직의 가수분해는 반대측 덩어리에 의한 가수분해 효소의 분비를 시사한다. 반대측 세포는 RNA와 단백질에 대해 강하게 염색되며 이는 그들이 신진대사적으로 활성임을 나타낸다. 두 개의 덮개 시너기드에 의해 지지되는 난자는 중앙 세포의 작고 벽 증식선이 있는 주머니를 차지하며, 수정 후 빠르게 세포 내 배유로 가득 찬다. 초기에는 벽 증식 유래 소포에서 영양소를 공급받은 배유 세포는 소화되어 배아의 영양원으로 사용된다. 발생 중인 배아는 수정 후 약 8일 동안 배아의 기저에 있는 배주를 통해 보조영양분을 공급받는다. 8일 후, 배아는 더 이상 배주와 연결되지 않으며, 배아 기저의 배주 세포는 파괴된다. 접합자는 구조적으로 편향되지 않으며 중앙 핵, 아밀로플라스트, 지질체, 딕티소좀 및 광범위한 팽창된 ER을 포함한다. 접합자의 첫 번째 분열은 가로로 비대칭적으로 이루어지며 수정 후 약 4시간 후에 발생한다. 배아 발달은 빠르게 진행되며, 24시간 이내에 배아는 5-8개의 세포로 구성된다. 기관 발달은 3일 된 배아에서 스쿠텔럼 출현으로 시작된다. 배축 정점이 조직되며 콜레옵틸이 수정 후 4일에 스쿠텔럼 조직에서 발달하고, 에피블라스트가 5일에 출현하며, 6일 후에는 관다발과 뿌리 정점이 분화된다. 전분은 3일 된 배아의 기저 세포에 축적되기 시작하고, 다음 9-10일 동안 상위로 침착된다. 지질 축적은 6일 된 배아의 기저 스쿠텔럼에서 시작되며 또한 상위로 진행된다. 저장 단백질 합성은 6일 된 배아에서 처음 감지되며 다시 상위로 축적되어 25일 된 배아의 스쿠텔럼 정점에 도달한다. 24시간 된 배아의 초구조는 독특하다. 세포는 수많은 소포, 이형 크로마틴 및 광범위한 핵의 돌출로 특징지어진다.
Jones et al. (Sat,)는 이 문제를 연구하였다.