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ポリコーム(Pc)群の遺伝子の変異は、アンテナペディアおよびビトラックス複合体のホメオティック産物の異所性発現により異常なセグメント発達を引き起こします。ここでは、ビトラックス複合体のabdAおよびAbdB産物を制御するためのPc群遺伝子の要件が説明されています。ポリコーム(Pc)、エクストラセックスコーム(esc)、ゼスターの強化因子E(z)、ポリホメオティック(ph)、ミッドレッグのセックスコーム(Scm)、ポリコーム様(Pcl)、セックスコームエクストラ(Sce)、追加のセックスコーム(Asx)、後部セックスコーム(Psc)、およびプレイオホメオティック(pho)の遺伝子に変異を持つ胚が調査されました。すべてのケースにおいて、abdAおよびAbdBの両方が、通常の領域の外で前後(A-P)軸に沿って発現しており、これらのPcグループ産物が単一の経路または分子複合体で作用していることと一致しています。検出可能な異所性発現の最も早い段階では、正常発現の境界に直面するパラセグメントに最も高い値が見られます。驚くべきことに、最も重度のPc群変異体では、最も早期の異所性AbdBがペアールールパターンで分布しています。すべての段階で、表皮中の異所性abdAは、パラセグメントの前方のエッジに沿って最高であり、正常なabdA細胞特異的パターンを模倣するパターンを示します。これらの高度にパターン化された誤発現の例は、Pc群変異がホメオティック産物の無差別な活性化を引き起こさないことを示しています。異所性発現パターンは、通常abdAおよびAbdBを特定のパラセグメントでのみ活性化する因子が原因であると提案しますが、Pc群変異体では、これらの因子がすべてのパラセグメントの調節DNAにアクセスするようになります。
シモンら(Sat.)はこの問題を研究しました。