Internalisation des récepteurs d'IgE sur des cellules leucémiques basophiles de rat par l'acide phorbol myristique. comparaison avec l'endocytose induite par l'agrégation des récepteurs

L'acide phorbol myristique (PMA) peut induire une diminution rapide et significative de l'expression des récepteurs d'IgE sur les cellules RBL-2H3. La microscopie à fluorescence a confirmé que la régulation à la baisse est due à l'internalisation des récepteurs. La réponse endocytotique au PMA partage plusieurs caractéristiques avec l'endocytose induite par l'agrégation immunochimique d'IgE monomériques fixés à la surface : les taux d'internalisation ont tous deux une t1/2 d'environ 5 minutes, un maximum de 35 % de l'IgE lié à la surface peut être internalisé par l'action du PMA (50 % par agrégation des récepteurs), l'endocytose est soutenue pendant au moins jusqu'à 60 minutes, aucun des stimuli ne nécessite de Ca2+ extracellulaire et l'endocytose induite par l'un ou l'autre stimulus est un processus actif, c'est-à-dire dépendant de la température et de l'énergie cellulaire. Des études biochimiques ont révélé certaines différences entre les réponses endocytotiques aux deux stimuli. Après un traitement prolongé des cellules avec la dexaméthasone, seule l'endocytose induite par le PMA est inhibée. Les cellules dépourvues de protéine kinase C par une exposition prolongée au PMA peuvent soutenir une réponse endocytotique significative à l'agrégation des récepteurs d'IgE, mais deviennent complètement désensibilisées au PMA. Ces données suggèrent que différentes voies biochimiques médiatisent les signaux des deux stimuli et que la protéine kinase C est directement impliquée dans l'endocytose induite par le PMA mais n'a pas un rôle majeur dans l'endocytose induite par l'agrégation des récepteurs.