Key points are not available for this paper at this time.
أظهرت الدراسات الحديثة وجود نطاق خارجي قابل للذوبان لمستقبل عامل نمو الأرومة الليفية النوع 1 (FGFR1) في الدورة الدموية وفي أغشية الأوعية الدموية. ومع ذلك، فإن عملية تحرير نطاق FGFR1 الإكتودومين من الغشاء البلازمي غير معروفة. هنا نبلغ أن هلامينيز A بوزن جزيئي 72 كيلو دالتون (ميتالوبروتيناز المصفوفة 2، MMP2) يمكن أن يتحلل رابطة الببتيد Val368-Met369 من نطاق FGFR1 الإكتودومين، على بعد ثمانية أحماض أمينية قبل النطاق عبر الغشاء، مما يؤدي إلى تحرير النطاق الخارجي بالكامل. تم الحصول على نتائج مماثلة بغض النظر عما إذا كانت FGF مرتبطة أولاً بالمستقبل أم لا. ألغت فعالية MMP2 ارتباط FGF ببروتين اندماج مستقل يتضمن نطاق FGFR1 الإكتودومين، وكذلك بخلايا مبيض الهامستر الصيني التي تعبر عن FGFR1 بشكل زائد. كان النطاق FGFR1 الإكتودومين المفرج عنه قادراً على الارتباط بـ FGF بعد تقطيع MMP2، مما يشير إلى أن المستقبل القابل للذوبان المقطع حافظ على قدرته على الارتباط بـ FGF. لم يكن من الممكن إعادة إنتاج نشاط MMP2 بواسطة هلامينيز B بوزن جزيئي 92 كيلو دالتون (MMP9) وتم تثبيطه بواسطة مثبط الأنسجة من ميتالوبروتيناز النوع 2. توضح هذه الدراسات أن FGFR1 قد يكون هدفًا محددًا لـ MMP2 على سطح الخلية، مما يؤدي إلى إنتاج مستقبل FGF قابل للذوبان قد يعدل الأنشطة الانقسامية والوعائية لعامل النمو FGF.
دراسة Levi وآخرين (الثلاثاء) هذا السؤال.