Reticulosis hemofagocítica: un informe de caso con investigaciones de función inmune y de células blancas

Se describe a un niño de 5 meses con reticulosis hemofagocítica. Las investigaciones revelaron una respuesta de PHA gravemente defectuosa de los linfocitos del paciente, que mejoró con la quimioterapia. Se demostró una oxidación de glucosa defectuosa por parte de las células fagocíticas y niveles bajos de IgA en el diagnóstico, que han persistido a pesar de la quimioterapia. La tipificación HL-A y los estudios de cromosomas no revelaron linfocitos maternos en la circulación del niño. El paciente fue tratado con vinblastina y prednisolona y se mantiene bien después de 11 meses de tratamiento.