EDG1은 Gi/o를 통해 인지질 포스포리파제 C 활성화, Ca2+ 동원, Ras-미토겐 활성화 단백질 키나제 활성화, 그리고 아데닐산 시클라제 억제를 포함한 여러 신호 전달 경로와 연결된 기능적인 스핑고신-1-포스페이트 수용체입니다.

중국 햄스터 난소(CHO) 세포에 EDG1의 발현 벡터로 일시적으로 형질전환된 경우, 빈 벡터가 아닌 경우, 스핑고신-1-포스페이트(SP)는 10(-10) M의 농도에서도 세포 내 자유 Ca2+ 농도(Ca2+i)의 증가를 유도하며, 이는 세포 내 및 세포 외 풀에서의 Ca2+ 동원의 결과입니다. EDG1 수용체를 안정적으로 발현하는 CHO 클론(CHO-EDG1 세포)에서, SP는 이노시톨 인산의 생산과 Ca2+i의 증가를 유도하며, 포르스콜린에 의한 세포 내 cAMP 함량의 증가를 억제했습니다. 이는 모두 퍼투시스 독소에 민감한 방식으로 이루어졌습니다. SP는 또한 CHO-EDG1 세포에서 퍼투시스 독소에 민감하고 Ras 의존적인 방식으로 미토겐 활성화 단백질 키나제를 활성화했습니다. EDG1에 대한 작용제의 스펙트럼을 평가하기 위해, 우리는 SP에 대한 반응이 없는 인간 적혈모세포(HEL) 세포를 사용했습니다. HEL-EDG1 세포에서 SP는 Ca2+i를 농도 의존적으로 증가시키며, 반 최대 농도와 최대 농도 값은 각각 10(-9) 및 3 x 10(-7) M였습니다. 스핑고실포스포릴콜린은 오직 높은 농도에서만 Ca2+i를 증가시켰고, 스핑고신은 전혀 증가시키지 않았습니다. HEL-EDG1 세포는 32P로 표지된 SP를 결합하였으며, 이는 비표지된 SP에 의해 농도 의존적으로 치환되었습니다. 이 결과는 EDG1이 EDG 계열 G 단백질 결합 수용체의 일원으로서 특정하고 높은 친화력의 SP 수용체임을 나타냅니다.