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Identificamos famílias de proteínas caracterizadas pela presença de um domínio semelhante à proteína humana p23, que incluem proteínas como Sgt1, envolvida na montagem do cinetócoro de levedura; melusina, envolvida em interações específicas com o domínio beta1 da integrina citoplasmática; Rar1, relacionada à resistência patogênica em plantas e ao desenvolvimento em animais; cicloferridina flavo-hemo B NAD(P)H oxidoredutase tipo B em humanos e camundongos; e NudC, envolvida na migração do núcleo durante a mitose. Também descobrimos que p23 e a família de proteínas de choque térmico HSP20/alpha-cristalina, que compartilham a mesma dobra tridimensional, apresentam um padrão de resíduos conservados que aponta para uma origem comum na evolução de ambos os domínios proteicos. A relação filogenética de p23 e HSP20/alpha-cristalina e seu papel semelhante na atividade de chaperona sugerem uma função comum, provavelmente envolvendo interação proteína-proteína, para aquelas proteínas contendo domínios semelhantes ao p23.
Ranea et al. (Ter,) estudaram essa questão.