Los genotipos protectores de KIR3DL1 y HLA-B influyen en la función de las células NK tras la estimulación con células carentes de HLA

Los estudios epidemiológicos en humanos han implicado que la portación de combinaciones de genes que codifican ciertos alelos KIR3DL1 (receptor tipo inmunoglobulina asesina 3DL1) y sus ligandos HLA-Bw4 están asociados con una progresión más lenta al SIDA, menor carga viral y protección contra infecciones. Dado que la combinación genética KIR3DL1*h/*y/HLA-B*57 está fuertemente asociada con resultados favorables en VIH, medimos las respuestas de células NK aisladas de estos individuos mediante citometría de flujo multiparamétrica para la secreción de citoquinas y degranulación en respuesta a la estimulación con células carentes de HLA a fin de evaluar si los genotipos compuestos KIR/HLA vinculados a mejores resultados de VIH favorecen un mayor potencial funcional de las células NK. Nuestros resultados indican que las células NK de estos individuos presentaron un mayor potencial funcional, particularmente en el subconjunto de células NK KIR3DL1(+). Estos resultados respaldan un vínculo entre los genotipos KIR/HLA y la función de las células NK y podrían proporcionar una explicación para la observación de que algunas combinaciones KIR/HLA están asociadas a fenotipos protectores en el contexto de las interacciones huésped-VIH.