L'immunité humorale se caractérise par la génération de cellules plasmatiques sécrétant des anticorps et de cellules B mémoire capables de générer plus rapidement des anticorps spécifiques lors de l'exposition à un antigène que leurs homologues naïfs. Pour déterminer les différences intrinsèques qui distinguent les cellules B naïves et mémoire et identifier les voies permettant aux cellules B du centre germinatif de se différencier en cellules B mémoire, nous avons comparé les profils transcriptionnels de populations hautement purifiées de ces trois types cellulaires ainsi que de cellules plasmatiques isolées de souris immunisées avec un antigène dépendant des T. Le profil transcriptionnel des cellules B mémoire est similaire à celui des cellules B naïves, mais présente plusieurs différences importantes, y compris une expression accrue de la désaminase induite par l'activation et plusieurs gènes anti-apoptotiques, récepteurs chimiotactiques et molécules costimulatrices. L'expression rétrovirale de Klf2 ou de Ski, deux régulateurs transcriptionnels spécifiquement enrichis dans les cellules B mémoire par rapport à leurs précurseurs du centre germinatif, a conféré un avantage compétitif aux cellules B engagées par les récepteurs d'antigène et CD40 in vitro. Ces données suggèrent que les réponses de rappel humorales sont plus rapides que les réponses primaires en raison de l'expression d'un programme transcriptionnel unique par les cellules B mémoire qui leur permet d'être maintenues à des fréquences élevées et de détecter et de répondre rapidement à la réexposition antigénique.
Bhattacharya et al. (Thu,) ont étudié cette question.