Résistance à l'infection par le virus respiratoire syncytial humain (VRS) induite par l'immunisation de rats coton avec un virus vaccinia recombiné exprimant la glycoprotéine G du VRS.

Une copie cDNA du gène de la glycoprotéine G du virus respiratoire syncytial humain (VRS) a été placée sous le contrôle d'un promoteur de virus vaccinia et insérée dans le locus de la thymidine kinase du génome du virus vaccinia. Le virus vaccinia recombiné a conservé son infectiosité et exprimé une protéine de 93 kDa qui migré avec la glycoprotéine G authentique du VRS lors de l'électrophorèse sur gel de polyacrylamide. La glycosylation de la protéine exprimée et son transport à la surface cellulaire ont été démontrés en l'absence d'autres protéines du VRS. Les rats coton inoculés par voie intradermique avec le virus recombiné infectieux ont produit des anticorps sériques contre la glycoprotéine G qui neutralisaient le VRS in vitro. De plus, les animaux vaccinés étaient résistants à l'infection des voies respiratoires inférieures lors de l'inoculation intranasale avec le VRS et avaient des titrages réduits de VRS dans le nez.