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소아 인구는 예방 가능한 입원을 경험하며 독감 및 그 전염의 저장소 역할을 합니다. 결과적으로 예방접종 자문 위원회는 6개월에서 23개월 사이의 어린이를 대상으로 한 독감 예방접종을 시작할 것을 권장하였고, 최근에는 5세까지 확대되었습니다. 그러나 더 나이 많은 어린이에 대한 예방접종은 미국 공공 보건 서비스의 우선 사항이 되지 않았습니다. 결과적으로 항바이러스제, 특히 뉴라미니데이스(NA) 억제제의 중요성을 강조할 수 없습니다. 역학적 관점에서 독감은 2003-2004년 보르델라 펄투시스 감염보다 높은 어린이 사망률을 초래했습니다. 그 시즌에 153명의 어린이가 독감으로 사망하였고, 그중 3분의 2는 7세였으며, 오셀타미비르는 1세 이상의 어린이에 대해 승인되었습니다. 어린 어린이는 독감 합병증 및 입원에 특별히 위험한 것으로 간주됩니다. 1세 이상의 어린이에 대한 플라세보 대조 연구에서 오셀타미비르 요법은 임상 질병의 해소 및 열의 감소를 가속화하고 중이염 발생률 및 항생제의 동시 사용을 감소시켰습니다. 그러나 현재 오셀타미비르는 1세 미만 어린이에게 승인되지 않았습니다. 세 가지 임상 독성학 연구에서는 이 약물을 투여받은 신생 쥐에서 신경 독성이 확인되었습니다. 이러한 전임상 독성학 연구에서 오셀타미비르의 투여량은 인간에서 사용될 용량을 초과했습니다. 또한 오셀타미비르의 대사는 쥐와 인간에서 다릅니다. 독감 치료의 주요 구성 요소는 내성 개발 가능성입니다. 북미에서 수행된 연구에서 내성은 자주 발생하지 않았지만, 이 약물로 치료받은 일본 어린이에게 보고된 바 있습니다. 사용된 용량의 적절성이 의문시되고 있습니다. 어린이는 다른 연구 집단 중 하나의 독특한 연구 집단을 나타냅니다. 독감 감염에 대한 위험이 증가한 개인은 노인, 면역 저하자 및 임산부가 포함됩니다. 집합적으로 항바이러스 약물은 아직 평가되지 않은 집단에서 평가되어야 합니다. 항바이러스 저항성을 회피하기 위해 추가 항바이러스 약물의 개발은 미래에 중요한 권장 사항입니다. 마찬가지로 1세 미만 어린이를 위한 약물의 원활한 공급이 필수적입니다.
Whitley et al. (수요일)이 이 질문을 연구했습니다.