여러 HLA-B 아롤로타입에 특이적인 p70 킬러 세포 억제 수용체가 HLA-B*2705에 결합한 펩타이드 사이를 구별합니다.

자연 킬러(NK) 세포는 주요 조직 적합성 복합체(MHC) 클래스 I 분자를 위한 킬러 세포 억제 수용체(KIR)의 레퍼토리를 발현합니다. KIR의 MHC 클래스 I에 대한 특이성은 단일 p70 KIR의 경우처럼 넓을 수 있으며, 이는 여러 HLA-B 아롤로타입을 인식할 수 있습니다. 반면, MHC 클래스 I에 대한 인식은 HLA-B*2705를 펩타이드 특이적으로 인식하는 NK 클론의 경우처럼 매우 특정할 수도 있습니다. 대부분의 NK 세포는 여러 KIR 서열을 발현합니다. NK 세포에 의한 HLA-B 인식의 광범위성과 특정 유형이 서로 다른 수용체의 사용을 반영하는지, 아니면 단일 KIR의 특성인지를 결정하기 위해 HLA-B*2705에 대한 p70 KIR-11의 인식을 분석했습니다. 여러 HLA-B 아롤로타입을 인식하는 것으로 알려진 KIR-11의 백신 바이러스 매개 발현은 야생형 세포에서는 HLA-B*2705 분자에 의한 억제를 초래했으나 항원 제시에 대한 수송체(TAP)가 결핍된 표적 세포에서는 그렇지 않았습니다. TAP 결핍 세포의 HLA-B*2705 분자에 로딩된 두 개의 펩타이드(FRYNGLIHR 및 RRSKEITVR)는 KIR-11을 발현하는 NK 세포에 의한 용해로부터 보호했으나 세 가지 다른 B27-specific 펩타이드는 그렇지 않았습니다. 다섯 개의 펩타이드는 HLA-B*2705에 유사한 안정성으로 결합하였기 때문에, 이 데이터는 여러 HLA-B 아롤로타입에 특이적인 단일 KIR이 HLA-B*2705에 결합된 펩타이드의 하위 집합을 인식한다는 것을 보여줍니다.