Caracterização in vivo de picos downfield a 9,4 T: tempos de relaxamento T2, quantificação, estimativa de pH e atribuições

Objetivo: Os tempos de relaxamento são um recurso valioso ao determinar as atribuições espectrais. Neste estudo, os tempos de relaxamento T2 aparentes dos picos downfield são relatados no cérebro humano a 9,4 T e são utilizados para guiar as atribuições espectrais de alguns picos de metabolitos downfield. Métodos: As séries de tempo de eco dos espectros de metabolitos downfield foram adquiridas a 9,4 T usando uma sequência semi-LASER cíclica de metabolitos. O ajuste espectral dos metabolitos foi realizado usando o LCModel V6.3-1L, enquanto ajustava uma varredura de pH para estimar o pH do anel imidazólico da homocarnosina (hCs). Os tempos de relaxamento foram calculados ajustando as amplitudes relativas resultantes dos picos a uma decadência mono-exponencial ao longo da série TE. Além disso, as concentrações teciduais estimadas das moléculas foram calculadas usando os tempos de relaxamento e água interna como referência. Os resultados dos metabolitos downfield são relatados em uma faixa de 16 a 32 ms, exceto para homocarnosina, com 50 ms. A correção para taxas de troca resultou em tempos de relaxamento entre 20 e 33 ms. Os valores de pH estimados com base em hCs imidazólico variam de 7,07 a 7,12 entre os indivíduos. Além disso, a análise das larguras de linha dos picos downfield e sua contribuição levou a possíveis atribuições de picos. Conclusão: os tempos de relaxamento foram mais longos para os picos de metabolitos atribuídos em comparação com os picos não atribuídos. A estimativa de pH tecidual in vivo com RMN de prótons e quantificação simultânea de prótons amídicos a 8,30 ± 0,15 ppm é provavelmente possível. Com base em medições de concentração, largura de linha e taxas de troca, atribuições de picos provisórias são discutidas para trifosfato de adenosina (ATP), N-acetilaspartato de glutamato (NAAG) e uréia.