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当单核细胞成熟为巨噬细胞时，其积聚促炎性脂质自体有效物质——血小板活化因子 (PAF) 的能力显著下降 (Elstad, M. R. Stafforini, D. M., McIntyre, T. M., Prescott, S. M., and Zimmerman, G. A. (1989) J. Biol. Chem. 264, 8467-8470)，并伴随细胞内 PAF 乙酰水解酶 (PAF-AH) 活性增加 260 倍。我们现在证实，巨噬细胞也分泌 PAF-AH，且所分泌的酶在生物化学和免疫学特征上与人血浆 PAF-AH 相同。它对相同的活性位点导向抑制剂敏感，具有相同的电泳迁移率，与脂蛋白颗粒相关联，并像血浆 PAF-AH 一样以 pH 依赖的方式在低密度脂蛋白和高密度脂蛋白之间转移。此外，这两种活性均可水解氧化裂解的磷脂和 PAF。这些数据表明，巨噬细胞是血浆 PAF-AH 的细胞来源。因此，巨噬细胞分泌的一种酶可在炎症部位和血浆中使脂质介质失活。单核细胞向巨噬细胞成熟过程中的这些变化可能有助于限制急性炎症反应。
Stafforini et al. (Fri,) 研究了这一问题。