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许多与骨形成和稳态相关的关键过程需要成骨细胞的参与,这些细胞负责细胞外基质(ECM)的积累和矿化。在这个复杂且仅部分被理解的过程中,成骨细胞生成并分泌矩阵囊泡(MVs)到ECM中以启动矿化。尽管被认为是矿化过程的重要组成部分,但MVs仍然是一个谜。为了更好地理解它们的功能和生物生成,进行了MVs的蛋白组分析。通过两种样本制备方法收集MVs,并利用质谱技术对蛋白质进行鉴定。两种MV制备中共鉴定出133种相同的蛋白质,其中包括之前已知的蛋白质,如连接素和肽酶,以及许多新型蛋白质,包括各种酶、特异于成骨细胞的因子、离子通道和信号转导分子,如14-3-3家族成员和Rab相关蛋白。为了比较MV的蛋白组与ECM的蛋白组,我们对胶原酶消化的矿化成骨细胞基质进行了大规模蛋白组分析。此次分析共鉴定出1,327种独特蛋白质。比较两种MV制备中鉴定的蛋白质与ECM分析中显示,所有三个样本中鉴定出了83种独特的、非冗余蛋白质。这项研究代表了对MVs的首次系统性蛋白组分析,并为理解这些重要矿化调节囊泡的功能和来源提供了见解。
Xiao et al. (Thu,) 研究了这一问题。