Asymmetrische Synthese von Spiropyrazolonen durch rhodiumkatalysierte C(sp2)−H-Funktionalisierungs-/Annulationsreaktionen

)-H-Funktionalisierungsreaktionen von 4-Aryl-5-pyrazolonen, gefolgt von 3+2-Annulationsreaktionen mit Alkinen, ermöglichen den schnellen Zugang zu hochenantioenrierten fünfgliedrigen Ringen 4-Spiró-5-pyrazolonen. Der Einsatz eines chiralen SCpRh-Katalysators ermöglichte die Synthese einer großen Bandbreite an Spiropyrazolonen mit vollcarbonisierten quaternären stereogenen Zentren in bis zu 99 % Ausbeute und 98 % ee aus leicht verfügbaren Substraten.