マウスの新皮質層2/3におけるカレトニン陽性GABA作動性細胞タイプ2種は異なる形態の抑制を提供する

カレトニン（CR）陽性GABA作動性（γ-アミノ酪酸作動性）介在ニューロンは、優先的に新皮質の他のGABA作動性細胞をターゲットにすることが提案されています。この細胞集団を系統的に研究するために、CRプロモーターの下で強化された緑色蛍光タンパク質（EGFP）を発現するトランスジェニックマウスを生成し、細胞およびネットワークレベルでEGFP/CR陽性細胞を特徴づけました。解剖学的および電気生理学的特性に基づいて、我々は双極性（BCR）および多極性（MCR）CR細胞と呼ぶ2種類のEGFP/CR陽性細胞を区別できました。両方の細胞タイプは介在ニューロンの優先的な標的化の特徴を共有していますが、発火パターン、生化学的マーカー、ニュリートの樹状化、シナプス可塑性など他のほとんどの特性において異なります。他の多くのGABA作動性介在ニューロンのように、BCR細胞は細胞タイプ特異的なギャップ結合が制限されているのに対し、MCR細胞は他のサブタイプであるパルバルブミン陽性多極性バースト（MB）細胞のGABA作動性介在ニューロンと非対称的に電気的結合しています。最も重要なのは、MCR細胞とMB細胞の間の電気的結合の強度が、カルバコール誘発の振動中にそれらの同期的な活性化の基盤となることです。