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엑소좀과 세포외 소포(EV)는 순환 바이오마커로서 점차 연구되고 있지만, 이들의 이질적인 구성은 다중 EV 기술의 개발을 요구할 가능성이 높다. 거의 단일 EV에 대한 반복적으로 다중화된 분석은 스펙트럼 감지 동안 몇 가지 색상 이상으로 구현하는 데 어려움이 있었다. 우리는 15개의 EV 바이오마커에 대한 다채널 형광 염색의 5주기 동안 수천 개의 개별 EV를 조사하기 위해 EV의 다중 분석 기술(MASEV)을 개발했다. 일반적인 믿음과 달리, 우리는 여러 특성이 보편적이라고 제안되었지만 실제로는 생각보다 덜 퍼져 있다는 것을 보여준다; 여러 바이오마커가 단일 소포 내에서 동시 존재하지만 소수의 부분에서만 발견된다; 친화성 정제가 희귀 EV 하위 유형의 손실로 이어질 수 있다; 그리고 심층 프로파일링은 EV의 상세 분석을 가능하게 하여, 잠재적으로 진단 정보를 개선할 수 있다. 이러한 발견은 MASEV의 가능성을 확립하여 fundamental EV 생물학과 이질성을 밝혀내고 진단 특이성을 높인다.
Spitzberg et al. (Sat,)는 이 질문을 연구했다.