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항센스 올리고데옥시뉴클레오타이드에 의한 하이브리드 정지 번역의 메커니즘이 토끼 망상적혈구 용해 시스템을 통해 조사되었다. 연구된 올리고뉴클레오타이드는 마우스 알파 또는 베타 글로빈 mRNA의 다양한 영역을 타겟으로 하였다. 새롭게 준비된 망상적혈구 용해물에서는 핵이 있는 세포에서의 RNase H 수준의 1-2%를 포함하고 있음을 발견하였다. 이 수준의 활성이 활성 번역 조건에서 1시간 이내에 상보적인 올리고데옥시뉴클레오타이드와의 하이브리드화 위치에서 목표 mRNA의 거의 100%를 절단하는 데 충분했다. 엔자임의 경쟁 억제제로 poly(rA).oligo(dT)를 사용하여, 개시 코돈에 걸치는 서열이나 코딩 영역의 서열과 상보적인 올리고데옥시뉴클레오타이드에 의한 하이브리드 정지는 전적으로 RNase H에 의한 mRNA의 절단 때문임을 확인하였다. 베타 글로빈 mRNA의 캡 사이트 근처에 인접한 올리고데옥시뉴클레오타이드의 하이브리드화는 알파 글로빈 mRNA에는 영향을 주지 않으면서 단백질 합성을 직접 억제하였다. 그러나 이 경우에도 RNase H에 의한 mRNA의 절단이 억제의 주요 경로였다.
Walder et al. (1988)은 이 질문을 연구하였다.