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Funções de energia potencial, momento dipolar e momento de transição eletrônica foram calculadas para os estados X 2Σ+, A2Π e B 2Σ+ do radical CN usando funções de onda eletrônicas CASSCF-CI internamente contratadas (interação de configuração com funções de referência de campo auto-consistente de espaço ativo completo) e grandes conjuntos de base. Todos os orbitais moleculares que podem ser formados a partir dos orbitais atômicos 2s e 2p foram incluídos no espaço ativo. O efeito de adicionar orbitais δ ao espaço ativo foi encontrado como sendo pequeno. Os maiores cálculos incluíram até 987 configurações de referência e foram equivalentes a cálculos MR-CI não contratados com 11,8 milhões de configurações. Esses cálculos são os mais precisos realizados até hoje em termos do tamanho do conjunto de bases e do tratamento dos efeitos de correlação eletrônica. Usando as funções de momento de transição teóricas e as funções de energia potencial RKR, as vidas radiativas dos estados A 2Π e B 2Σ+ foram derivadas. As vidas do estado A variam entre 11,2 μs para v′=0 e 5,3 μs para v′=10. A vida do estado B, v′=0, é calculada como 60,7 ns. Esses valores são estimados como precisos dentro de 5% e são comparados a dados experimentais e teóricos anteriores. As vidas medidas experimentalmente mais recentes diferem de 20% a 35% dos valores calculados, enquanto nossos resultados estão em estreita concordância com outros estudos teóricos. Coeficientes de Einstein de emissão espontânea e forças oscilatórias para transições A–X, B–X e B–A são tabulados. Funções de momento dipolar também foram determinadas, e probabilidades de transição radiativa entre níveis vibracionais do estado fundamental são apresentadas.
Knowles et al. (Qui,) estudaram esta questão.