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Los factores inducibles por hipoxia (HIFs) fueron descubiertos como activadores de la transcripción del gen de la eritropoyetina en respuesta a la disponibilidad reducida de oxígeno (O2). La hidroxilación dependiente de O2 de los HIFs en residuos de prolina y asparagina regula la estabilidad de la proteína y la actividad transcripcional, respectivamente. Las mutaciones en los genes que codifican componentes de la vía de detección de O2 causan eritrocitosis familiar. Varios inhibidores de pequeñas moléculas de las prolin-hidroxilasas de HIF están actualmente en ensayos clínicos como agentes estimulantes de la eritropoyesis. Los HIFs están sobreexpresados en neoplasias de médula ósea, y el desarrollo de inhibidores de HIF puede mejorar los resultados en estos trastornos.
Gregg L. Semenza (Thu,) estudió esta cuestión.