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Resumen El corte oxidativo electroquímico de la lignina y la reducción acoplada de 2‐furaldehído proporcionan un enfoque prometedor para la producción de productos de alto valor añadido. Sin embargo, desarrollar electrocatalizadores bifuncionales eficientes con actividad similar a la de metales nobles sigue siendo un desafío. Aquí, se informa de una estrategia electroquímica eficiente para el corte oxidativo selectivo de enlaces C α –C β en la lignina en monómeros aromáticos al ajustar la estructura electrónica a través de espinelas de CoMoO 4 dopadas con P (99% de conversión, máxima selectividad de monómeros del 56%). Además, la conversión y selectividad de la reducción de 2‐furaldehído a 2‐metilfurano alcanzan el 87% y el 73%, respectivamente. El análisis in situ de espectroscopía infrarroja de transformada de Fourier y teoría del funcional de densidad revelan que un desplazamiento ascendente del E d al dopar con P conduce a un aumento en el nivel de antibonding, lo que facilita la adsorción C α –C β de los compuestos modelo de lignina, aumentando así la actividad electrocatalítica bifuncional del sitio activo. Este trabajo explora el potencial de una espinela como electrocatalizador bifuncional para el craqueo oxidativo de la lignina y la conversión reductiva de pequeñas moléculas orgánicas en productos químicos de alto valor añadido a través de la modulación del anión P.
Qi et al. (Mon,) estudiaron esta cuestión.